Transformer la douleur en force : notre histoire, notre vision
L'association AlbiInternational est née d'une expérience personnelle profondément marquante vécue par sa fondatrice, Carine HOUNGUE, elle-même atteinte d'albinisme, afin qu'aucun enfant ne souffre d'isolation ou de cancer cutané évitable au Bénin.
Carine HOUNGUE
Sujette dès le jeune âge à l'exclusion, aux regards inquisiteurs, et à la stigmatisation d'école, Carine apprend la résilience par l'amour de l'apprentissage.
Le combat de sa sœur
Le décès brutal de sa sœur chérie des suites d'un cancer de la peau agressif scelle le tournant crucial de son combat pour vulgariser l'indispensable prévention.
Juin 2017 : Naissance d'Albi
Transformer la douleur familiale en bouclier national. Naissance d'AlbiInternational au Bénin pour la promotion stricte et la défense des enfants d'albi.
La Ligne de Vie Clinique
Acheminement public planifié de protections solaires SPF 50+, examens ophtalmologiques scolaires et sensibilisations aux filtres ultraviolets.
Société Béninoise Inclusive
Bâtir une nation équitable où l'albinisme est compris par la science et perçu comme une richesse épidermique flamboyante.
Notre Histoire & Notre Héritage
Carine HOUNGUE a transformé une blessure intime en mouvement structuré d'utilité publique. Notre éthique est née de la résistance, animant des opérations de logistique et de santé sur l'ensemble des départements du Bénin.
Notre Vision Inclusive
AlbiInternational aspire à bâtir une société inclusive, équitable et respectueuse de la diversité, où les personnes de condition albinos vivent à l'abri de toute forme d'oppression rituelle, avec un accès égal aux droits fondamentaux.
L'Information comme Levier
Nous agissons avec la ferme conviction que l'éducation d'école, l'engagement scientifique et la solidarité sont les seules armes crédibles pour reléguer les superstitions absurdes au passé.

Carine HOUNGUE
Fondatrice d'Albi International
Hommage & Mémoire
Fadelle HOUNGUE (1979 - 2014). Mannequin et diplômée, son courage face au cancer de la peau est le socle fondateur d'Albi International.
Fadelle HOUNGUE : Une lumière qui continue de briller
Fadelle HOUNGUE était une jeune femme pleine de vie, de grâce et d’ambition. Diplômée d'un BAC+2 et Mannequin de profession, elle illuminait les podiums par son élégance naturelle, son sourire et sa détermination. Derrière cette image rayonnante se cachait pourtant un combat silencieux qui allait bouleverser le destin de toute une famille.
Atteinte d'un cancer de la peau, Fadelle a mené une lutte courageuse durant plusieurs années. Entre les consultations médicales, les séances de chimiothérapie, les traitements lourds et les interventions chirurgicales, elle s'est battue avec une force admirable. Chaque étape était une épreuve, chaque espoir suivi d'une nouvelle bataille. Malgré sa détermination et celle de ses proches, la maladie a fini par l'emporter dans sa 35ᵉ année, laissant derrière elle un jeune fils et une famille profondément marquée par son départ.
Parmi ceux qui ont vécu cette épreuve au plus près se trouvait sa sœur, Carine HOUNGUE. Jour après jour, elle a été témoin de la douleur physique, des difficultés d'accès aux soins spécialisés, des inquiétudes et des espoirs qui accompagnaient ce combat. Elle a vu une femme forte lutter jusqu'au bout pour sa vie et pour son enfant.
« Le décès de Fadelle n'a pas seulement laissé un vide immense ; il a aussi fait naître une conviction profonde. Carine a compris que trop de personnes vivant avec l'albinisme continuent de faire face aux mêmes risques, souvent dans le silence, faute d'information, de prévention et d'accompagnement adapté. »
C'est de cette douleur transformée en engagement qu'est née l'initiative portée aujourd'hui par Albi International. Chaque action menée, chaque campagne de sensibilisation, chaque consultation médicale organisée et chaque plaidoyer en faveur des droits des personnes vivant avec l'albinisme portent l'empreinte du souvenir de Fadelle.
Son histoire rappelle l'urgence d'agir. Son combat est devenu une mission. Son héritage vit désormais à travers toutes les vies que cette initiative contribue à protéger, accompagner et valoriser. Fadelle n'est plus parmi nous, mais son histoire continue d'inspirer un mouvement qui refuse que d'autres familles traversent les mêmes souffrances dans l'indifférence.
Comprendre les réalités de l'albinisme
L'albinisme est une condition génétique héréditaire caractérisée par une absence ou une faible production de mélanine. Elle n'est ni contagieuse ni mystique, mais pose de lourds défis.
Le risque de cancer de la peau : un enjeu vital
L'absence de mélanine laisse la peau sans bouclier face aux rayonnements ultraviolets abrasifs du soleil équatorial. Sans protection solaire SPF 50+, des brûlures se répètent et dégénèrent prématurément en cancers de la peau agressifs.
Une tragédie pourtant évitable à 100% par des dépistages et de l'écran total médicalisé. Elle est la première cause de décès d'albinos en Afrique.
Entraves sociales et discriminations au travail
Moqueries d'école, marginalisation de voisinage, rejet de l'entourage et stéréotypes persistants pour le travail restreignent brutalement l'accès décent aux postes des jeunes qualifiés d'albi.
Correction des difficultés visuelles d'apprentissage
L'albinisme implique structurellement un nystagmus (mouvements oculaires oscillatoires involontaires), le strabisme prononcé et un déficit de vision. Sans loupe et adaptation, les devoirs sont une souffrance.
Lutter contre les mythes rituels magiques obsolètes
Dans plusieurs communautés isolées, l'albinisme génère encore des superstitions cruelles. Certains mythes stupides attribuent aux cheveux ou membres d'albinos des effets de richesse miraculeuse, motivant des chasses rituelles criminelles.
Certains couples associent cette naissance à une malédiction conjugale outrancière, cachant ou délaissant l'enfant. L'albinisme est d'origine purement clinique et génétique héréditaire.
Nos actions et programme de soutien
Pour répondre de façon immédiate aux besoins physiologiques et psycho-collab, AlbiInternational met en œuvre trois rendez-vous majeurs chaque année en Afrique de l'Ouest.
Journée Internationale de Sensibilisation à l'Albinisme (JISA)
L'activité phare pour informer le grand public, déconstruire les préjugés tenaces et distribuer gratuitement des flacons SPF50+ d'écran total.
Objectifs :
- Sensibiliser les populations sur l'albinisme et les droits.
- Lutter contre les préjugés et les croyances d'un autre âge.
- Prévention du cancer par livraison élargie de filtres.
Résultats Attendus :
- Réduction des violences et attitudes d'exclusion.
- Dotation immédiate aux écoliers démunis de Porto-Novo.
Distribution de kits scolaires aux enfants atteints d'albinisme
À l'approche de chaque rentrée, nous fournissons du matériel pédagogique et d'optique adapté aux enfants d'albi issus de familles très vulnérables.
Objectifs :
- Soutenir l'accès et le maintien d'écoliers d'albi en classe.
- Soulager le budget matériel d'école pour les parents.
- Promouvoir une éducation équitable avec loupe / gros caractères.
Résultats Attendus :
- Préparation sereine de la rentrée pour 100+ élèves.
- Diminution majeure du décrochage oculaire.
Noël des enfants atteints d'albinisme
Chaque 23 Décembre, AlbiInternational offre un Noël de convivialité, de rassemblement, de partage de jouets et de filtres protecteurs.
Objectifs :
- Offrir de la joie et de la convivialité dans un cadre sain.
- Renforcer l'estime de soi intrinsèque des jeunes d'albi.
- Associer l'esprit de partage à la distribution de crème solaire.
Résultats Attendus :
- Des dizaines d'enfants albinos épanouis et valorisés.
- Renforcement des liens solidaires familiaux d'albi.
Perspectives et actions futures
Pour lever définitivement les barrières de la stigmatisation et de la maladie, nous structurons un programme global ambitieux au cours de la décennie.
Régularisation Logistique & Dermatologique
Notre ambition première vise à nouer des partenariats industriels solides pour approvisionner à bas coût et distribuer en quantité industrielle de l'écran ultra-protecteur SPF 50+ de grade pharmaceutique au Bénin et en Afrique subsaharienne.
Autonomisation, Métiers & Réseaux Psychologiques
Nous prévoyons l'ouverture d'un centre de renforcement des capacités pour offrir aux personnes atteintes d'albinisme des formations professionnelles certifiées (métiers du web, artisanat, commerce) et un service d'écoute et d'intégration oculaire.
Plaidoyer Institutionnel Universel
Plaider auprès de l'Assemblée Nationale du Bénin pour l'obtention de la gratuité systématique des verres correcteurs et la subvention à 100% des soins dermatologiques d'albi dans le cadre d'une politique nationale d'inclusion de santé publique.
Coopération Universitaire
Encourager et financer des études scientifiques spécialisées d'internes en dermatologie pour étudier l'adaptation mélanique spécifique aux peaux d'albinos en Afrique de l'Ouest côtière et ainsi optimiser les soins.
Chaque petite pièce s'assemble pour former le Grand Bouclier d'Inclusion.
Soutenez l'avenir d'AlbiInternational au Bénin en parrainant ou co-construisant ces magnifiques et nobles perspectives solidaires.
L'Arbre de Vie : Notre Parcours Évolutif
D'une initiative d'aide individuelle en 2017 à une structure d'envergure nationale et internationale aujourd'hui.
La Graine Initialisée
Suite au décès tragique de sa sœur, Carine HOUNGUE réunit ses premiers soutiens bénévoles à Cotonou et Porto-Novo pour acheter et distribuer manuellement de la crème solaire protectrice à 30 enfants atteints d'albinisme.
L'Inclusion Scolaire Active
Établissement de partenariats réguliers avec des directeurs d'écoles fondamentales au Bénin. Plus de 300 kits de fournitures scolaires de secours avec cahiers et verres protecteurs contre la lumière solaire sont offerts chaque automne.
La Structuration Internationale
Création légitime des ramifications "AlbiInternational" pour fédérer des dons de laboratoires médicaux européens et acheminer des tubes de crème SPF 50 de qualité de grade dermatologique. Élargissement aux orphelinats.
La Gratuité Souveraine
Plaidoyer institutionnel actif pour inscrire l'albinisme au budget national béninois pour la santé ainsi que le traitement gratuit exclusif des lésions cancéreuses précoces du derme.
Notre Engagement d'Éthique Absolue
« Nous garantissons solennellement que chaque euro, chaque franc CFA, chaque pot de crème solaire collecté est directement remis en main propre dans les orphelinats et communautés du Bénin. Nos bénévoles autofinancent l'intégralité des coûts administratifs pour garantir un impact pur et transparent. »